Pneumovax
Pneumovax – vaccin mot pneumokocksjukdom.
- PNEUMOVAX® är indicerat för aktiv immunisering mot pneumokocksjukdom hos barn från 2 år, ungdomar och vuxna.
- PNEUMOVAX® kan administreras samtidigt med influensavaccin, alternativt Covid-19 vaccin, förutsatt att olika nålar och injektionsställen används.
- PNEUMOVAX® ges vanligtvis som singeldos och injiceras intramuskulärt eller subkutant.
- PNEUMOVAX® finns i 2 olika förpackningsstorlekar (1-pack och 10-pack).
- Immuniseringsscheman för PNEUMOVAX® ska baseras på officiella rekommendationer.
- Revaccination kan övervägas för personer med ökad risk för allvarlig pneumokockinfektion och som fått pneumokockvaccin mer än fem år tidigare eller för personer som man vet har snabbt sjunkande nivåer av pneumokockantikroppar. För vissa grupper (t.ex. personer med aspleni) med stor risk för dödlig pneumokockinfektion kan revaccination efter tre år övervägas. Revaccination inom tre år efter primärvaccinering rekommenderas ej på grund av ökad risk för biverkningar. Förekomsten av lokala och, hos personer ≥ 65 års ålder, vissa systemiska reaktioner har visats vara högre efter revaccination än efter primär vaccination om tre till fem år förflutit mellan doserna. Friska vuxna bör ej rutinmässigt revaccineras. Den specifika tidpunkten för och behovet av revaccination skall bestämmas på basis av nationella rekommendationer.1
- Vem som helst kan drabbas av pneumokocksjukdom, men för vissa individer är risken större än andra. Enligt Folkhälsomyndigheten rekommenderas personer som är 65 år eller äldre att vaccineras med polysackaridpneumokockvaccin (PPV23).2
Du kan läsa mer om Folkhälsomyndighetens rekommendationer under Artiklar.
Referenser
- Pneumovax SPC, 01-2020
- Folkhälsomyndigheten. Rekommendationer om pneumokockvaccination till riskgrupper. Uppdaterad 2023-10-05. Besökt 2023-09-04.
Utvald säkerhetstext
Pneumovax®
(pneumokockpolysackaridvaccin) är ett vaccin mot pneumokockinfektioner innehållande renade polysackaridantigener. Vaccinet innehåller 23 pneumokockpolysackaridserotyper: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F, 33F. lndicerat för aktiv immunisering mot pneumokocksjukdom hos barn från 2 år, ungdomar och vuxna. Pneumovax bör användas i enlighet med officiella rekommendationer. Pneumovax, injektionsvätska, lösning i förfylld spruta, Rx, ej förmån.
Kontraindikationer: överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne.
Varningar och försiktighet: Vaccinering bör undvikas vid varje signifikant sjukdom med feber, andra aktiva infektioner eller när en systemisk reaktion skulle innebära en risk, förutom när uppskjutande av vaccineringen innebär en ännu större risk. Pneumovax ska injiceras intramuskulärt eller subkutant. Vaccinet bör inte injiceras intradermalt och skall aldrig injiceras intravaskulärt. För att underlätta spårbarhet av biologiska läkemedel ska läkemedlets namn och tillverkningssatsnummer (batchnr) dokumenteras.
Vaccinet bör ges till gravida kvinnor endast då vaccinering är absolut nödvändig. Försiktighet bör iakttas när vaccinet ges till en ammande moder.
Om vaccinet administreras till patienter som är immunosupprimerade är det möjligt att det förväntade immunsvaret inte uppnås efter en första eller andra dos.
Patienter med särskild ökad risk för allvarlig pneumokockinfektion (t.ex. personer med aspleni och de som av något skäl erhållit immunsuppressiv behandling) bör
informeras om eventuellt behov av tidig antibiotikabehandling i händelse av allvarlig plötslig sjukdom med feber.
Pneumokockvaccin kan ha otillräcklig effekt mot att förebygga infektion som uppstår på grund av skallbasfraktur eller från extern kommunikation med cerebrospinalvätska.
Liksom med alla vaccin ger Pneumovax eventuellt inte fullgott skydd hos alla mottagare.
Datum för översyn av produktresumé 07/2023
För fullständig information och förpackningar, se www.fass.se
MSD Sverige AB, Box 45192, 104 30 Stockholm, Tel 08-578 135 00, msd.se
